Arzneimittelgesetz - Überblick


ARZNEIMITTELGESETZ

Bundesgesetz vom 2. März 1983 über die Herstellung und das Inverkehrbringen von Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz), BGBl. Nr. 185/83, in der Fassung der Bundesgesetze BGBl. Nr. 748/1988, BGBl. Nr. 107/1994, BGBl. Nr. 379/1996,
BGBl. Nr. 657/1996, BGBl. I Nr. 21/1997,
BGBl. I Nr. 112/1997, BGBl. I Nr. 30/1998,
BGBl. I Nr. 78/1998, BGBl. I Nr. 16/2000,
BGBl. I Nr. 98/2001, BGBl. I Nr. 33/2002 und
BGBl. I Nr. 65/2002.

Der Nationalrat hat beschlossen:

I. Allgemeine Bestimmungen
II. Arzneispezialitäten
III. Klinische Prüfung
IV. Arzneimittelbeirat
V. Werbebeschränkungen
VI. Vertrieb
VII. Betriebsvorschriften
VIII. Pharmareferent
IX. Kontrolle von Arzneimitteln
X. Gebühren
XI. Automationsunterstützter Datenverkehr
XII. Verschwiegenheitspflicht
XIII. Strafbestimmungen
XIV. Übergangs- und Schlußbestimmungen
A. Verordnung über das Arzneispezialitätenregister

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