ABDATA-Meldung Meldungen ABDATA https://www.pharmazie.com/dacon32/rss/pharmcm.gif ABDATA-Meldung https://www.pharmazie.com 144 27 Fri, 15 May 2026 08:00:03 GMT (c) Werbe- und Vertriebsgesellschaft Deutscher Apotheker mbH/ABDATA DE-de Mon, 20 Sep 2021 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Vosoritid (Voxzogo) bei Achondroplasie https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000057653 Die Europäische Kommission hat Vosoritid (Voxzogo) als Orphan-Drug zugelassen <strong>...</strong> Mon, 20 Sep 2021 00:00:00 GMT EU-Zulassung für HIF-PH-Inhibitor Roxadustat (Evrenzo) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000057654 Die Europäische Kommission hat den oral verabreichbaren HIF-PH-Inhibitor Roxadustat <strong>...</strong> Tue, 24 Aug 2021 00:00:00 GMT EU-Zulassung für sGC-Stimulator Vericiguat (Verquvo^(R)) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000057221 Die Europäische Kommission hat Vericiguat (Verquvo^(R)), einen direkten Stimulator <strong>...</strong> Wed, 14 Oct 2020 00:00:00 GMT EU-Zulassung für ATP-Citrat-Lyase-Inhibitor Bempedoinsäure https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000052160 Die Europäische Kommission hat Bempedoinsäure als Monopräparat (Nilemdo) sowie <strong>...</strong> Tue, 06 Oct 2020 00:00:00 GMT EU-Zulassung für JAK-Inhibitor Filgotinib (Jyseleca) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000052112 Die Europäische Kommission hat Filgotinib (Jyseleca) zugelassen zur Behandlung <strong>...</strong> Wed, 24 Jun 2020 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Gentherapeutikum Onasemnogen-Abeparvovec (Zolgensma) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000050352 Die Europäische Kommission hat Onasemnogen-Abeparvovec (Zolgensma) bedingt <strong>...</strong> Tue, 05 May 2020 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Solriamfetol (Sunosi) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000049639 Die Europäische Kommission hat Solriamfetol (Sunosi) zugelassen <br>- zur <strong>...</strong> Tue, 21 Apr 2020 00:00:00 GMT EU-Zulassung für oralen ARI Darolutamid (Nubeqa^(R)) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000049400 Die Europäische Kommission hat Darolutamid (Nubeqa^(R)) zugelassen zur Behandlung <strong>...</strong> Mon, 06 Apr 2020 00:00:00 GMT EU-Zulassung für RNAi-Therapeutikum Givosiran (Givlaari) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000049289 Die Europäische Kommission hat das RNA-Interferenz (RNAi)-Therapeutikum Givosiran <strong>...</strong> Wed, 11 Mar 2020 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Osilodrostat (Isturisa) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000048598 Die Europäische Kommission hat Osilodrostat (Isturisa) für die Behandlung des <strong>...</strong> Wed, 04 Mar 2020 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Romosozumab (Evenity^(R)) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000048544 Die Europäische Kommission hat den Sclerostin-Hemmer Romosozumab (Evenity^(R)) <strong>...</strong> Tue, 18 Feb 2020 00:00:00 GMT EU-Zulassung für nasales Glucagon (Baqsimi^(R)) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000048439 Die Europäische Kommission hat mit Baqsimi^(R) die erste Glucagon-Formulierung <strong>...</strong> Wed, 02 Oct 2019 00:00:00 GMT EU-Zulassung für TRK-Inhibitor Larotrectinib (Vitrakvi^(R)) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000046586 Die Europäische Kommission hat Larotrectinib (Vitrakvi^(R)) zugelassen als <strong>...</strong> Fri, 09 Aug 2019 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Antidot gegen direkte Faktor Xa-Hemmer https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000045612 Die Europäische Kommission hat das Antidot Andexanet alfa (Ondexxya) zugelassen <strong>...</strong> Thu, 04 Jul 2019 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Pegvaliase (Palynziq) bei Phenylketonurie https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000045121 Die Europäische Kommission hat Pegvaliase (Palynziq) für die Behandlung von <strong>...</strong> Tue, 07 May 2019 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Il-23-Antikörper Risankizumab bei Plaque-Psoriasis https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000044187 Die Europäische Kommission hat den Il-23 (Interleukin 23)-Antikörper Risankizumab <strong>...</strong> Thu, 14 Mar 2019 00:00:00 GMT EU-Zulassung für CGRP-Hemmer Galcanezumab (Emgality^(R)) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000043023 Die Europäische Kommission hat den humanisierten monoklonalen IgG4-Antikörper <strong>...</strong> Thu, 24 Jan 2019 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Plasma-Kallikrein-Hemmer Lanadelumab (Takhzyro^(R)) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000042738 Die Europäische Kommission hat den humanen monoklonalen IgG1-Antikörper Lanadelumab <strong>...</strong> Mon, 17 Dec 2018 00:00:00 GMT EU-Zulassung für pädiatrische Melatonin-Formulierung (Slenyto^(R)) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000042597 Die Europäische Kommission hat eine pädiatrische Melatonin-Formulierung (Slenyto^(R)) <strong>...</strong> Tue, 18 Sep 2018 00:00:00 GMT EU-Zulassung für Antisense-Oligonukleotid Tegsedi^T^M (Inotersen) https://www.pharmazie.com/redir/UrlConvert.aspx?&cmd=U1D17D0&par0=AI&match0=0000042187 Die Europäische Kommission hat Tegsedi^T^M (Inotersen) zur Behandlung von Polyneuropathie <strong>...</strong>